укажите правильные утверждения в отношении контактных лиц проводятся следующие мероприятия
Тест «Приказ Минздрава России от 19.03.2020г. №198н «О временном порядке организации работы медицинских организаций в целях реализации мер по профилактике и снижению рисков распространения новой коронавирусной инфекции (COVID-19)» с изменениями от 22.07.2021″
Проверь свои знания в тесте «Приказ Минздрава России от 19.03.2020г. №198н «О временном порядке организации работы медицинских организаций в целях реализации мер по профилактике и снижению рисков распространения новой коронавирусной инфекции (COVID-19)» с изменениями от 22.07.2021″.
1. В структуре коечного фонда СП I типа, обеспеченного системой централизованного снабжения медицинскими газами с возможностью монтажа клапанной системы или медицинской консоли, рекомендуется выделять
1) 25 % коек для пациентов, находящихся в крайне тяжелом состоянии, требующих проведения инвазивной искусственной вентиляции легких
2) 25 % коек для пациентов, находящихся в тяжелом состоянии, требующих проведения неинвазивной вентиляции легких
3) 50 % коек для пациентов, находящихся в крайне тяжелом состоянии, требующих проведения инвазивной искусственной вентиляции легких
4) не менее 50 % коек для пациентов, находящихся в тяжелом состоянии, не требующих искусственной вентиляции легких
5) не менее 50 % коек для пациентов, находящихся в тяжелом состоянии, требующих проведения неинвазивной вентиляции легких
2. Для оказания медицинской помощи несовершеннолетним с новой коронавирусной инфекцией COVID-19 рекомендуется создавать структурные подразделения медицинской организации
1) I типа
2) II типа
3) III типа
3. Допускаются к оказанию скорой, в том числе скорой специализированной, медицинской помощи пациентам с новой коронавирусной инфекцией COVID-19 или подозрением на нее
1) лица с м/о после прохождения обучения по краткосрочным дополнительным профессиональным программам не менее 18 часов
2) лица с м/о после прохождения обучения по краткосрочным дополнительным профессиональным программам не менее 36 часов
3) лица, освоившие образовательную программу высшего медицинского образования в объеме двух курсов и более под контролем врача или фельдшера скорой медицинской помощи
4) лица, освоившие образовательную программу высшего медицинского образования в объеме трех курсов и более
5) лица, освоившие образовательную программу по специальности «Сестринское дело» в объеме двух курсов и более
4. Медицинская помощь пациенту с положительным результатом теста на COVID-19 может оказываться на дому при соблюдении одновременно следующих условий
1) пациент имеет возможность находиться в отдельной комнате, не зависимо от возраста пациента
2) пациент не проживает в общежитии, коммунальной квартире, учреждении социального обслуживания с круглосуточным пребыванием и средствах размещения, предоставляющих гостиничные услуги
3) пациент не проживает с лицами старше 65 лет, с лицами, страдающими хроническими заболеваниями бронхолегочной, сердечно-сосудистой и эндокринной системы
4) соблюдение пациентом врачебных назначений и санитарных предписаний в течение всего срока лечения
5. Медицинские организации, подведомственные органам государственной власти субъектов Российской Федерации в сфере охраны здоровья, в которые направлена выездная бригада, обеспечивают
1) безопасные условия работы и охрану труда членов выездной бригады
2) выполнение должностных обязанностей членами выездной бригады согласно цели их направления в служебную командировку
3) ежедневный мониторинг работы выездных бригад
4) обработку запросов о потребности в оказании медицинской помощи выездными бригадами
6. Обязательным критерием оценки состояния пациентов с ОРВИ, гриппом и внебольничной пневмонией является
1) выраженность симптомов
2) длительность срока повышения температуры
3) уровень насыщения крови кислородом
4) частота дыхательных движений
7. Органы государственной власти субъектов Российской Федерации в сфере охраны здоровья направляют в Департамент организации экстренной медицинской помощи и управления рисками здоровью Минздрава России запрос о потребности в оказании медицинской помощи выездными бригадами, который содержит
1) информацию о лицах, включенных в состав выездной бригады, с указанием руководителя медицинского работника выездной бригады (фамилия, имя, отчество (при наличии), занимаемая должность, контактный телефон)
2) информацию об ответственном должностном лице медицинской организации, подведомственной органу государственной власти субъекта Российской Федерации в сфере охраны здоровья, в которую необходимо направить выездную бригаду (фамилия, имя, отчество (при наличии), занимаемая должность, контактный телефон
3) информацию об ответственном должностном лице органа государственной власти субъекта Российской Федерации в сфере охраны здоровья (фамилия, имя, отчество (при наличии), занимаемая должность, контактный телефон
4) обоснование необходимости направления выездной бригады в субъект Российской Федерации, включая количество медицинских работников с указанием их специальностей, а также период оказания выездной бригадой медицинской помощи
8. Пациент считается выздоровевшим исходя из наличия следующих критериев
1) Sp02 > 96
2) Т 39,0° С в день обращения или Т > 38° С в течение 3 календарных дней и больше
2) Т > 39,0° С в день обращения или Т > 38° С в течение 5 календарных дней и больше
3) дыхательная недостаточность;+4) наличие геморрагической сыпи
5) наличие любого из следующих экстренных и неотложных признаков: судороги; шок; тяжелая дыхательная недостаточность; тяжелое обезвоживание; угнетение сознания (сонливость) или возбуждение
6) наличие одного из тяжелых фоновых заболеваний
7) невозможность изоляции при проживании с лицами, относящимися к группе риска
8) отсутствие условий для лечения на дому или гарантий выполнения рекомендаций
9) тахикардия у детей в возрасте до 1 года — более 120, от 1 до 5 лет — более 110, старше 5 лет — более 100 ударов в минуту
10) тахикардия у детей в возрасте до 1 года — более 140, от 1 до 5 лет — более 130, старше 5 лет — более 120 ударов в минуту
11. Пациенты группы риска с COVID-19, находящиеся в состоянии легкой степени тяжести, исходя из наличия двух из следующих критериев:Sp02 95 % – обязательный критерий; Т 22; наличие признаков пневмонии с распространенностью изменений в обоих легких более 25 %; госпитализируются в структурное подразделение медицинской организации для лечения COVID-19
1) 2 типа на койки для пациентов, находящихся в состоянии средней тяжести, не требующих искусственной вентиляции легких
2) 2 типа на койки для пациентов, находящихся в тяжелом состоянии, не требующих искусственной вентиляции легких
3) I типа на койки для пациентов, находящихся в тяжелом состоянии, не требующих искусственной вентиляции легких
4) I типа на койки для пациентов, находящихся в тяжелом состоянии, требующих искусственной вентиляции легких
13. Пациенты с установленным диагнозом новой коронавирусной инфекции COVID-19 в возрасте 18 лет и старше, поступившие в структурное подразделение медицинской организации для лечения COVID- 19 1 типа, переводятся для продолжения лечения в стационарных условиях на койки для пациентов, находящихся на долечивании, исходя из наличия следующих критериев
1) стойкое улучшение клинической картины
2) температура тела 1,2х109/л
6) уровень лимфоцитов крови > 1х109/л
7) уровень насыщения крови кислородом на воздухе 93 %
14. Пациенты, поступившие в структурное подразделение медицинской организации для лечения COVID-19 I типа, выписываются для продолжения лечения в амбулаторных условиях исходя из наличия следующих критериев
1) стойкое улучшение клинической картины
2) температура тела 1,2х109/л
5) уровень лимфоцитов крови > 1х109/л
6) уровень насыщения крови кислородом на воздухе 93 %
7) уровень насыщения крови кислородом на воздухе 95 %
15. Прием в медицинские организации и иные организации, осуществляющие санаторно-курортное лечение и при госпитализации пациентов в медицинские организации, оказывающие специализированную, в том числе высокотехнологичную, медицинскую помощь в плановой форме осуществляется на основании
1) сведений о наличии антител к SARS-CoV-2
2) сведений о проведении вакцинации против коронавирусной инфекции, вызываемой вирусом SARS-CoV-2 (при наличии)
3) справки (заключения) врача-эпидемиолога или врача-педиатра/врача-терапевта/врача общей практики (семейного врача) об отсутствии контакта с больными инфекционными заболеваниями в течение предшествующих 14 календарных дней, выданной не позднее чем за 3 календарных дня до отъезда
16. Руководители медицинских организаций обеспечивают
1) готовность медицинских организаций к приему пациентов и оказанию им медицинской помощи в стационарных условиях, отбору биологического материала для лабораторных исследований
2) информирование медицинских работников по вопросам профилактики, диагностики и лечения новой коронавирусной инфекции COVID-19, а также сбора эпидемиологического анамнеза и действий в очаге новой коронавирусной инфекции COVID-19
3) наличие запаса необходимых расходных материалов для отбора биологического материала для проведения лабораторных исследований, дезинфицирующих средств и средств индивидуальной защиты, медицинских изделий, в том числе пульсоксиметров, аппаратов искусственной вентиляции легких
4) проведение противоэпидемических мероприятий при выявлении у пациента подозрения на новую коронавирусную инфекцию COVID- 19
17. Руководители органов исполнительной власти субъектов Российской Федерации в сфере охраны здоровья
1) обеспечивают готовность медицинских организаций к приему пациентов и оказанию им медицинской помощи в стационарных условиях, отбору биологического материала для лабораторных исследований
2) обеспечивают наличие запаса необходимых расходных материалов для отбора биологического материала для проведения лабораторных исследований, дезинфицирующих средств и средств индивидуальной защиты, медицинских изделий, в том числе пульсоксиметров, аппаратов искусственной вентиляции легких
3) обеспечивают проведение противоэпидемических мероприятий при выявлении у пациента подозрения на новую коронавирусную инфекцию COVID- 19
4) определяют медицинские организации, в том числе перепрофилированные, оказывающие медицинскую помощь пациентам с новой коронавирусной инфекцией COVID-19 в стационарных условиях
5) утверждают схемы маршрутизации пациентов с ОРВИ среднетяжелого или тяжелого течения, тяжелыми и (или) осложненными формами гриппа и внебольничной пневмонией (далее пациенты) в медицинские организации, осуществляющие медицинскую помощь в стационарных условиях, определенные для данного контингента пациентов (далее медицинские организации), с назначением ответственных лиц, исключая возможность госпитализации указанных пациентов в терапевтические, пульмонологические отделения и отделения анестезиологии и реанимации иных медицинских организаций, а также в медицинские организации, осуществляющую медицинскую помощь пациентам с новой коронавирусной инфекцией COVID- 19 в стационарных условиях
18. Структурное подразделение медицинской организации для лечения COVID-19 может создаваться двух типов
1) I тип — структурное подразделение медицинской организации для лечения COVID-19 для госпитализации пациентов, находящихся в тяжелом и крайне тяжелом состоянии
2) I тип — структурное подразделение медицинской организации для пациентов, находящихся в состоянии легкой и средней тяжести
3) II тип — структурное подразделение медицинской организации для лечения COVID-19 для госпитализации пациентов, находящихся в тяжелом и крайне тяжелом состоянии
4) II тип — структурное подразделение медицинской организации для лечения COVID-19 для госпитализации пациентов, переведенных из структурного подразделения медицинской организации для лечения COVID-19 I типа для продолжения лечения и пациентов, находящихся в состоянии легкой и средней тяжести
19. Тактика ведения контактных лиц без наличия симптомов ОРВИ
1) в случае появления симптомов ОРВИ или других заболеваний пациент вызывает врача на дом
2) выписка контактных по истечении 14-ти календарных дней со дня последнего контакта с больным COVID-19 с проведением лабораторного исследования на COVID- 19
3) выписка контактных, у которых не появились клинические симптомы ОРВИ, гриппа, пневмонии и COVID-19 в течение всего периода медицинского наблюдения, осуществляется по истечении 14-ти календарных дней со дня последнего контакта с больным COVID-19 без проведения лабораторного исследования на COVID- 19
4) забор мазка из носо- и ротоглотки в день обращения для проведения лабораторного исследования на COVID-19
5) изоляция на дому, оформление листка нетрудоспособности на 14 дней
20. Тактика ведения пациентов с ОРВИ легкого, среднетяжелого или тяжелого течения, гриппом и внебольничной пневмонией
1) выписка при выздоровлении без проведения лабораторного исследования на COVID-19
2) выписка при выздоровлении с проведением лабораторного исследования на COVID-19
3) ежедневный аудиоконтроль состояния, в случае выявления ухудшения состояния посещение пациента врачом на дому или вызов специализированной выездной бригады скорой медицинской помощи
4) забор мазка из носо- и ротоглотки в день обращения для проведения лабораторного исследования на COVID-19 с первичным осмотром врача
5) оформление листка нетрудоспособности не менее чем на 14 дней, изоляция на дому на 14 дней
РОСПОТРЕБНАДЗОР ПО АК
РОСПОТРЕБНАДЗОР ПО АК
Новые правила для контактировавших с больными COVID-19
Новые правила для контактировавших с больными COVID-19
На основании постановления Главного государственного санитарного врача Российской Федерации от 13.11.2020 № 35 «О внесении изменений в постановление Главного государственного санитарного врача Российской Федерации от 22.05.2020 № 15 «Об утверждении санитарно-эпидемиологических правил СП 3.1.3597-20 «Профилактика новой коронавирусной инфекции (COVID-19» Управление Роспотребнадзора по Алтайскому краю с 26.11.2020 перешло на работу с лицами, находившимися в контакте с больными COVID-19, по новым правилам.
Изменился и перечень действий следующих после установления диагноза COVID-19:
1. При лабораторном подтверждении у пациента диагноза COVID-19 медицинская организация подаёт экстренное извещение в ФБУЗ «Центр гигиены и эпидемиологии в Алтайском крае».
3. После завершения эпидрасследования Управление Роспотребнадзора по Алтайскому краю (или территориальные отделы) и Центр гигиены и эпидемиологии в Алтайском крае в течение 1 рабочего дня с использованием доступных средств связи информирует больных COVID-19 и лиц, находившихся в контакте с больными COVID-19, о необходимости соблюдения ими в течение 14 календарных дней со дня контакта с больным COVID-19 режима изоляции.
4. Управление Роспотребнадзора выдаёт предписание медицинской организации по месту проживания (пребывания) лиц, находившихся в контакте с больным COVID-19, об установлении в отношении указанных лиц медицинского наблюдения.
5. Поликлиники устанавливают за контактными лицами медицинское наблюдение в течение 14 календарных дней.
6. Отбор проб биологического материала у лица, контактировавшего с больным COVID-19, для лабораторного исследования проводится при проявлении клинических симптомов заболевания, сходного с COVID-19. Забор биоматериала проводят сотрудники поликлиники.
Обращаем внимание, что для выдачи больничных листов контактным лицам не требуется получение каких-либо индивидуальных документов (постановлений, предписаний и т.д.) из Управления Роспотребнадзора и его территориальных отделов.
8. Списки контактных лиц, обязанных соблюдать режим самоизоляции, направляются в ГУ МВД России по Алтайскому краю для проведения соответствующих контрольных мероприятий.
По вопросам получения листов временной нетрудоспособности, оказания медицинской помощи, вызова скорой помощи, отбора материала для проведения исследований, получения результатов лабораторных исследований необходимо обращаться в поликлинику по месту жительства, в Министерство здравоохранения Алтайского края.
По вопросам, связанным с тестированием на новую коронавирусную инфекцию, срокам исполнения и выдаче результатов можно проконсультироваться, позвонив на «горячую линию» Управления Роспотребнадзора по Алтайскому краю.
8 (3852) 24-99-59
8 (3852) 66-54-27
8 (3852) 24-28-62
8 (3852) 24-29-69
8 (3852) 24-99-66
8 (3852) 66-54-33
«Горячая линия» работает ежедневно, включая выходные, с 9 до 17 часов.
Укажите правильные утверждения в отношении контактных лиц проводятся следующие мероприятия
II. Общие положения
2.1. Настоящие методические рекомендации подготовлены с учетом Временных рекомендаций Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) от 19.08.2020 «Аспекты введения карантина в отношении лиц, контактировавших с заболевшими COVID-19» с обновлениями от 16.11.2020.
2.2. Контактные лица делятся на 3 категории:
— 1 категория: близкий контакт с больным или инфицированным (на расстоянии менее 1,5 м более 15-ти минут) и длительный контакт (более 30-ти минут) в закрытых помещениях с недостаточным притоком свежего воздуха, не оборудованных механической вентиляцией и без использования систем очистки и вентиляции воздуха;
— 2 категория: нет признаков контактов, как в 1 категории, но воздействие возможно (контакт с больным или инфицированным человеком менее 15 минут на расстоянии менее 1,5 метров или пребывание менее 30 минут в закрытом помещении с больными или инфицированными COVID-19);
— 3 категория: медицинский персонал и сотрудники лабораторий, осуществляющие диагностику COVID-19.
2.3. Больной (или инфицированный) человек считается инфекционным за 2 дня до появления симптомов (или при отсутствии симптомов за 2 дня до проведения отбора материала для лабораторного исследования, по результатам которого получен положительный результат) и в течение 10-ти дней после появления симптомов (при тяжелом клиническом течении возможно дольше) или в течение 10-ти дней после лабораторного обследования при отсутствии симптомов.
2.4. При получении экстренного извещения на лабораторно подтвержденный случай заболевания (инфицирования) новой коронавирусной инфекцией (COVID-19) в первые 24 часа проводится эпидемиологическое расследование, по результатам которого организуется проведение противоэпидемических мероприятий.
2.5. В число контактных не включают лиц, переболевших COVID-19 либо привитых против COVID-19, имеющих на момент контакта с больным (инфицированным) COVID-19 защитный титр антител класса IgG.
Тест «Временные методические рекомендации «Профилактика, диагностика и лечение новой коронавирусной инфекции (COVID-19)»»
Проверь свои знания в тесте «Временные методические рекомендации «Профилактика, диагностика и лечение новой коронавирусной инфекции (COVID-19)»».
1. Основным видом биоматериала для лабораторного исследования при инфекции, вызванной SARS-CoV-2 является
1) материал, полученный при заборе мазка из носоглотки и/или ротоглотки
2) кал
3) цельная кровь
4) сыворотка крови.
2. Основным видом биоматериала для лабораторного исследования при инфекции, вызванной SARS-CoV-2 является
1) назофарингеальный аспират
2) материал, полученный при заборе мазка из носоглотки и/или ротоглотки
3) сыворотка крови
4) фекалии
5) мокрота.
3. В настоящее время методы специфической профилактики COVID-19
1) проводятся в пределах предполагаемого инкубационного периода (14 суток) с момента последнего контакта с источником инфекции
2) не разработаны
3) подразумевают назначение противовирусных лекарственных средств
4) подразумевают назначение противобактериальных лекарственных средств.
4. В настоящее время методы специфической профилактики COVID-19
1) подразумевают назначение противовирусных лекарственных средств
2) проводятся в пределах предполагаемого инкубационного периода (14 суток) с момента последнего контакта с источником инфекции
3) подразумевают назначение противобактериальных лекарственных средств
4) разрабатываются, разрешенные к применению препараты отсутствуют.
5. Механизмы передачи при инфекции, вызванной SARS-CoV-2
1) трансмиссивный
2) аспирационный
3) контактный
4) фекально-оральный.
6. Жаропонижающим препаратом первого выбора является
1) ацетилсалициловая кислота
2) парацетамол
3) ибупрофен.
7. Жаропонижающим препаратом первого выбора для пациентов с COVID-19 является
1) парацетамол
2) ацетилсалициловая кислота
3) ибупрофен.
8. Основным методом лабораторной диагностики SARS-CoV-2 является
1) иммунохроматографический
2) вирусологический
3) амплификации нуклеиновых кислот (без накопления возбудителя)
4) серологический.
9. Актуальный источник инфекции при инфекции, вызванной SARS-CoV-2
1) люди
2) птицы
3) грызуны.
10. Актуальный источник инфекции COVID-19
1) люди
2) грызуны
3) птицы.
11. Для этиотропного лечения инфекции, вызванной SARS-CoV-2, у взрослых
1) нет однозначных данных об эффективности этиотропных препаратов
2) эффективно применение ингибиторов протеазы ВИЧ
3) эффективно применение рибавирина
4) эффективно применение хлорохина.
12. Случай COVID-19 считается подтвержденным при
1) положительном результате лабораторного исследования на наличие РНК SARS-CoV-2 с применением методов амплификации нуклеиновых кислот вне зависимости от клинических проявлений
2) клинических проявлениях тяжелой пневмонии
3) наличии острого респираторного дистресс-синдрома.
13. Проведение компьютерной томографии органов грудной клетки рекомендуется
1) для скрининга в амбулаторных условиях
2) для диагностики, дифференциальной диагностики и оценки динамических изменений в стационарных условиях
3) в качестве теста первой линии воспалительных изменений органов грудной клетки, обусловленные вирусной этиологией в амбулаторных и стационарных условиях.
14. Исследование газов артериальной крови с определением PaO2, PaCO2, pH, бикарбонатов, лактата рекомендуется
1) пациентам с SрO2 менее 90% по данным пульсоксиметрии
2) пациентам с SрO2 в пределах 90-95% по данным пульсоксиметрии
3) всем пациентам с подтвержденным диагнозом COVID-19.
15. Для оценки пациентов с предполагаемой/известной COVID-19 пневмонией используются методы
1) компьютерная томография
2) линейная томография
3) рентгеноскопия
4) рентгенография.
16. Рекомендации для этиотропного лечения инфекции, вызванной SARS-CoV-2, у взрослых
1) эффективно применение хлорохина
2) эффективно применение рибавирина
3) эффективно применение ингибиторов протеазы ВИЧ
4) допустимо по решению врачебной комиссии в установленном порядке
5) нет однозначных выводов об эффективности или неэффективности этиотропных препаратов.
17. Случай COVID-19 у пациента считается подтвержденным при
1) положительном результате лабораторного исследования на наличие РНК SARS-CoV-2 с применением методов амплификации нуклеиновых кислот вне зависимости от клинических проявлений
2) наличия эпидемиологических признаков контакта с больным COVID-19, острое течение респираторного заболевания с признаками развития пневмонии вне зависимости от возможности проведения ПЦР
3) наличия клинических проявлений острого респираторного заболевания и положительного результата лабораторного исследования на наличие РНК SARS-CoV-1 методом ПЦР
4) наличия тесных контактов за последние 14 дней с лицом, у которого лабораторно подтвержден диагноз COVID-19, и проявления острой респираторной инфекции с ощущением заложенности в грудной клетке.
18. В качестве дополнительного материала для лабораторного исследования при инфекции COVID-19 могут использоваться
1) биопсийный или аутопсийный материал легких
2) цельная кровь
3) бронхоальвеолярный лаваж
4) материал, полученный при заборе мазка из носоглотки и/или ротоглотки
5) назофарингеальный аспират
6) мокрота.
19. Основным методом лабораторной диагностики COVID-19 является
1) серологический
2) вирусологический
3) амплификация нуклеиновых кислот (без накопления возбудителя)
4) иммунохроматографический.
20. Пациентам с COVID-19 проведение компьютерной томографии органов грудной клетки рекомендуется
1) для диагностики, дифференциальной диагностики и оценки динамических изменений в стационарных условиях
2) для скрининга в амбулаторных условиях
3) в качестве теста первой линии воспалительных изменений органов грудной клетки, обусловленные вирусной этиологией в амбулаторных и стационарных условиях.
21. Возможные к назначению лекарственные средства для лечения COVID-19 у взрослых
1) Азитромицин
2) Сарилумаб
3) Мефлохин
4) Фавипиравир
5) Гидроксихлорохин
6) Тоцилизумаб.
22. Возможные к назначению лекарственные средства для лечения COVID-19 у взрослых
1) Олокизумаб
2) Умифеновир
3) Рекомбинантный ИФН-β1b
4) Канакинумаб
5) Рекомбинантный ИФН-α
6) Лопинавир Ритонавир.
23. Мероприятия, направленные на механизм передачи возбудителя инфекции, вызванной SARS-CoV-2
1) соблюдение правил личной гигиены
2) отказ от использования общественного транспорта
3) соблюдение режима самоизоляции
4) соблюдение режима прогулок
5) использование СИЗ для медработников
6) использование одноразовых медицинских масок.
24. Рекомендованные схемы лечения пациентов с COVID-19 в тяжелой форме
1) Лопинавир/ритонавир ИФН-β1b /- барицитиниб или тофацитиниб
2) Лопинавир/ритонавир ИФН-β1b /- Олокизумаб
3) Гидроксихлорохин азитромицин /- тоцилизумаб или сарилумаб
4) Фавипиравир /- тоцилизумаб или сарилумаб
5) Лопинавир/ритонавир ИФН-β1b /- тоцилизумаб или сарилумаб
6) Лопинавир/ритонавир гидроксихлорохин /- тоцилизумаб или сарилумаб
7) Мефлохин азитромицин /- тоцилизумаб или сарилумаб.
25. Зарегистрированные в Российской Федерации экспресс-тесты для выявления иммуноглобулинов к SARS-CoV-2 (по состоянию на 26.05.2020)
1) набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса G к коронавирусу SARS-CoV-2 «SARS-CoV-2-ИФАВектор»
2) набор реагентов для выявления РНК коронавируса 2019-nCoV методом ПЦР с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «Вектор-ПЦРрв-2019-nCoV-RG»
3) набор реагентов для иммунохроматографического выявления антител к вирусу SARS-CoV-2 в образцах цельной крови, сыворотки или плазмы (SGTI-flex COVID-19 IgM/IgG)
4) набор реагентов Вондфо SARS-CoV-2 тест на общие антитела IgG/IgM
5) набор реагентов для иммунохроматографического выявления антител к вирусу SARS-CoV-2 в сыворотке (плазме) крови «ХЕМАТест анти-SARS-CoV-2»
6) набор реагентов SARS-CoV-2 Antibody Test (colloidal gold immunochromatography) для выявления антител IgM/IgG к коронавирусу иммунохроматографическим методом.
26. Условия транспортировки и хранения тканей биопсии или аутопсии, включая легкие, пациентов с COVID-19
1) транспортировка при температуре 0 — 3°C
2) время хранения образцов до исследования не должна превышать 12 часов при 0 — 3°C
3) хранение образцов более 24 часов до исследования осуществляется при –20°C или –70°C
4) хранение образцов более 12 часов до исследования осуществляется при –20°C или –70°C
5) транспортировка при температуре 2 — 8°C
6) время хранения образцов до исследования не должна превышать 24 часов при 2 — 8°C.
27. Мероприятия в отношении источника инфекции COVID-19
1) изоляция больных и лиц с подозрением на заболевание
2) обеспечение СИЗ всех потенциально инфицированных
3) обеззараживание личных вещей, помещения, где находились потенциально инфицированные
4) назначение этиотропной терапии
5) ранняя диагностика и активное выявление инфицированных, в том числе с бессимптомными формами.
28. Лекарственные препараты, которые разрешено принимать с этиотропной терапией COVID-19
1) Лопинавир / Саквинавир
2) Хлорохин / Мидазолам
3) Хлорохин / Флутиказон
4) Лопинавир / Рифампицин
5) Хлорохин / Эплеренон.
29. Ведущим путем передачи SARS-CoV-2 является
1) аспирационный
2) воздушно-капельный
3) фекально-оральный
4) контактный.
30. К мероприятиям, направленным на механизм передачи возбудителя инфекции, вызванной SARS-CoV-2, относятся
1) проведение дезинфекционных мероприятий
2) ежедневная уборка квартиры дезинфицирующими средствами
3) обеззараживание и уничтожение медицинских отходов класса В
4) использование личного транспорта
5) транспортировка больных специальным транспортом.
31. Перечень зарегистрированных в Российской Федерации диагностических наборов реагентов для выявления РНК SARS-CoV-2 (по состоянию на 26.05.2020)
1) набор реагентов для качественного выявления РНК коронавируса (SARS-CoV-2) методом ОТ-ПЦР в реальном времени «CoV-2-Тест»
2) набор реагентов для выявления антител к коронавирусу SARS-CoV-2 (COVID-19) методом иммуноферментного анализа «ДС-ИФА-АНТИ-SARSCoV-2»)
3) набор реагентов для выявления РНК коронавируса 2019-nCoV методом ПЦР с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «Вектор-ПЦРрв-2019-nCoV-RG»
4) набор реагентов для выявления РНК коронавируса SARS-CoV-2 методом ОТ-ПЦР в режиме реального времени (РеалБест РНК SARS-CoV-2)
5) набор реагентов для иммунохроматографического выявления антител к вирусу SARS-CoV-2 в сыворотке (плазме) крови «ХЕМАТест анти-SARS-CoV-2».
32. Лекарственные препараты, которые запрещено принимать с этиотропной терапией COVID-19
1) Хлорохин / Эплеренон
2) Гидроксихлорохин / Эплеренон
3) Гидроксихлорохин / Амиодарон
4) Хлорохин / Мидазолам
5) Гидроксихлорохин / Саквинавир.
33. Динамика изменений в легких по данным рентгенографии и компьютерной томографии свидетельствует о прогрессировании процесса при выявлении признаков
1) появление новых признаков других патологических процессов
2) субплевральные участки уплотнения по типу «матового стекла» с консолидацией или без нее, с утолщением перегородок (симптом «булыжной мостовой») или без них
3) слияние отдельных участков «матового стекла» в более крупные уплотнения вплоть до субтотального поражения легких
4) выраженность участков «матового стекла» по-прежнему значительно преобладает над консолидацией
5) увеличение размеров (протяженности, объема) имевшихся участков уплотнения по типу «матового стекла»
6) преобразование участков «матового стекла» в уплотнения по типу консолидации (нарастание плотности измененных участков легочной ткани) без видимого увеличения объема.
34. В случае высокой вероятности пневмонии COVID-19 выявляются следующие признаки патологии при КТ-исследовании
1) участки уплотнения легочной ткани в виде сочетания «матового стекла» и консолидации с симптомом «обратного ореола» как признаки организующейся пневмонии
2) равномерное утолщение междольковых перегородок с жидкостью в плевральных полостях (картина отека легких)
3) многочисленные двусторонние округлые участки уплотнения по типу «матового стекла» в глубине легочной ткани, в том числе в сочетании с консолидацией и/или с симптомом «булыжной мостовой»
4) субплевральные ретикулярные (сетчатые) изменения
5) многочисленные двухсторонние субплевральные уплотнения легочной ткани по типу «матового стекла», в том числе с консолидацией и/или с симптомом «булыжной мостовой».
35. Препараты упреждающей противовоспалительной терапии COVID-19 у взрослых
1) Канакинумаб
2) Гидроксихлорохин
3) Олокизумаб
4) Тофацитиниб
5) Фавипиравир
6) Сарилумаб
7) Тоцилизумаб
8) Барицитиниб.
36. Лабораторный мониторинг пациентов с COVID-19 в случае тяжелого течения и госпитализации в ОРИТ включает
1) биохимические исследования ежедневно и по показаниям
2) СРБ, ИЛ-6, ферритин при поступлении, далее по показаниям
3) клинический анализ крови ежедневно и по показаниям
4) контроль гемостаза ежедневно и по показаниям
5) СРБ, ИЛ-6, ферритин, прокальцитонин, NT-proBNP/BNP в динамике
6) СРБ, ИЛ-6, ферритин, прокальцитонин, NT-proBNP/BNP ежедневно и по показаниям.