девочка родилась без носа что с ней сейчас
«Родилась без носа»: как сейчас выглядит девочка, рожденная с недугом
Тесса Эванс – обычная девочка, такая же, как и все ее ровесницы. Она тоже любит кукол, танцевать, петь и активные игры.
Однако есть одна особенность, благодаря которой Тесса все же выделятся. Дело в том, что малышка появилась на свет с редким недугом – она родилась без носа.
К слову, в детстве Тесса не понимала, что отличается от остальных, а когда подросла и все осознала – тоже не особо расстроилась. Она даже с улыбкой говорит, что зато не чувствует никаких плохих запахов.
Но уже в следующем году Тессе установят ее первый протез, который будут корректировать с возрастом. Получается, что она станет такой же как все, и люди наконец перестанут обращать внимание на особенную девочку.
Только вот запахи Эванс чувствовать так и не сможет. К слову, в мире таких людей всего около 100!
Девочка родилась без носа. Как она изменилась после нескольких операций?
Тесса Эванс появилась на свет в Ирландии в марте 2015 года. Ее мать узнала о патологии во время беременности, но решила рожать.
После очередного УЗИ врачи заметили отсутствие носа у плода и рекомендовали прервать беременность. Родители отказались от данной идеи, решив, что не вправе лишать жизни ребенка.
Эванс с дочерью в больнице. Фото: YouTube
Помимо носа, у Тессы также не было носовых отверстий и обоняния. Девочка не ощущала никаких запахов, но простужалась так же часто, как и другие дети.
Кроме основного заболевания возникли проблемы с сердцем и глазами. После очередной операции на зрение Эванс смогла видеть лишь одним глазом.
Девочка в наши дни. Фото: YouTube
Тессе предстоит еще не одна операция. По мере взросления ей должны поставить протезы носа. Последний протез планируется сделать в подростковом возрасте.
Также намечено несколько плановых операций по реконструкции носа. Хирурги обещают, что все будет вполне гармонично — главное, запастись терпением.
План реконструкции лица девочки. Фото: YouTube
Тесса не расстраивается и растет жизнерадостным и очень общительным ребенком. Родители уверяют малышку, что она самая обычная девочка. Старшие сестра и брат также не дают малышке впасть в уныние.
5 детей, в существование которых сложно поверить
В мире существуют невероятные дети: девочка-русалка, мальчик с руками-кувалдами, малютка без носа и другие. Предлагаем познакомиться с самыми необычными детьми нашей планеты.
Девочка, родившаяся без носа, — Тесса Эванс
Тесса Эванс из Великобритании родилась без носа. У неё нет ноздрей, и она не ощущает запахи. Несмотря на отсутствие обоняния, она может чихать и простудиться. Помимо аплазии (отсутствие одной из частей тела) девочка страдает от проблем с сердцем и глазами. В 11 недель ей провели операцию по удалению катаракты на левом глазу, но осложнения оставили её слепой на один глаз. Кроме того, малышке сделали трахеостомию (операция в области трахеи), чтобы она могла дышать. И всё-таки, несмотря на своё состояние, Тесса — жизнерадостный ребёнок, она никогда не унывает. Вскоре её ожидает операция по протезированию носа.
Девочка-русалка Шайло Пепин
В 1999 году в американском городе Портленде, штат Мэйн, родилась девочка со сросшимися ногами. Её звали Шайло Пепин, и у неё отсутствовала нижняя часть кишечника и репродуктивные органы. Когда девочка появилась на свет, врачи прогнозировали, что она проживёт всего несколько часов. Тем не менее Шайло исполнилось 10 лет. Впоследствии девочка умерла от простуды, которая переросла в пневмонию. Её похоронили рядом с мертворождённой сестрой в платье, которое она хотела надеть для школьного альбома. Шайло — единственная девочка с сиреномелией (научное название синдрома русалки), которая дожила до такого возраста.
Мальчик с руками-кувалдами Мохаммед Калим
Каждая рука восьмилетнего Мохаммеда весит по восемь килограммов. Его мать по имени Халима рассказала, что кисти мальчика ещё с рождения выделялись на фоне тела. Постепенно они достигли гигантских размеров, Мохаммеду даже пришлось отказаться от школы. В 2014 году врачи сделали ряд операций по уменьшению рук мальчика. Специалисты надеются, что у него будет нормальное будущее.
Девушка «с лицом Барби и телом Халка» — Юлия Винс
20-летняя Юлия Винс известна в Сети благодаря своему ангельскому лицу и. мускулистому телу. Девушка профессионально занимается пауэрлифтингом. Впервые Юлия посетила спортивный зал в возрасте 15 лет, с тех пор она достигла значительных результатов. При своём весе 58 кг и росте 165 сантиметров Винс делает приседания со штангой до 202,5 кг, становую тягу до 156 кг и жим лёжа до 100 кг. Многие подозревают саратовку в использовании стероидов, девушка же говорит, что всё дело в правильно выстроенном питании. Тем не менее рекламодатели заметили Винс и уже подписали с ней контракты.
Мальчик-рыба по имени Пан Хьянханг
Фото: ©CHINA FOTO PRESS
Фото: ©CHINA FOTO PRESS
Пан Хьянханг родился с редким генетическим заболеванием под названием ихтиоз, вся его кожа покрыта чешуёй, мальчик постоянно испытывает невыносимую чесотку. Ихтиоз повлиял на форму век, носа, рта и ушей Пана, а также он ограничивает движения рук и ног. По данным Фонда помощи больным ихтиозом, ежегодно с подобной болезнью рождается 16 тыс. детей. К сожалению, врачи пока не придумали лекарство. Максимум, что они могут сделать, — облегчить страдания пациентов.
Милые детки страдающие от аплазии
Тимоти Эли Томпсон (Timothy Eli Thompson) появился на свет 4 марта этого года в штате Алабама, и у него нет носа. У малыша отсутствуют носовые пазухи и перегородка по причине редкого генетического заболевания именуемого аплазией костей носа. Эта болезнь также называется носовым бесплодием и характеризуется частичным или полным отсутствием носа при рождении. Это чрезвычайно редкое состояние, которое влияет на одного из 197 миллионов младенцев.
Малыш, родившийся без носа в штате Алабама, стал настоящей сенсацией, ведь эта патология встречается крайне редко.
Тимоти Эли Томпсон родился раньше срока без каких-либо носовых проходов или пазух. Он является одним из 37 людей, которые были рождены с полной врожденной Arhinia (аплазия костей носа).
Когда Эли было всего 5 дней отроду, ему была проведена трахеотомия, которая помогла ему лучше дышать. Из-за этой процедуры, однако, Эли не издаёт практически никаких звуков во время плача и его мама должна постоянно за ним приглядывать.
Его мать, 23-летняя Брэнди, ожидала увидеть совершенно здорового малыша, так как УЗИ не показывало никаких отклонений во время беременности. Но впервые увидев Эли, она влюбилась в него, ведь, несмотря на то, что у малыша не было носа, он был очаровательным и очень милым.
Брэнди даже создала страницу в Facebook и назвала её «История Эли», где она рассказывает о взлётах и падениях в лечении её ребёнка.
Также молодая мама уже вступила в контакт с родителями, у которых есть дети, рожденные без носа, а также с теми, кто вырос с этим пороком развития.
Ребёнок провёл в больнице три недели и всё это время его родители учились тому, как правильно ухаживать за ним на дому без медицинской помощи.
Что касается операции, то она возможна, но даже сами врачи не могут дать 100% гарантии, что она исправит ситуацию и что искусственный нос будет функциональным.
Между тем, родители Эли сказали, что решили не делать пластическую операцию, пока мальчик не подрастет и не сделает собственный выбор.
Брэнди очень любит своего сына и называет его самым красивым мальчиком в мире.
Тесса Эванс — девочка, родившаяся без носа
Как и любой другой ребёнок, Тесса Эванс (Tessa Evans) любит танцевать, шалить, гулять на улице и отправлять воздушные поцелуи. Она могла бы быть самой обыкновенной девочкой, если бы не редкая аномалия с которой она родилась. Дело в том, что у малышки нет носа.
Полуторагодовалая Тесса страдает от аплазии — врождённого отсутствия какой-либо части тела или органа, в данном случае носа. Эта болезнь является настолько редкой, что имеет всего 47 зарегистрированных случая в Великобритании.
Хотя ребёнок и не имеет обоняния и носовых пазух, она может кашлять, чихать и даже простудиться.
Несмотря на трудности, которые ей приходиться переносить, на лице малышки всегда сияет лучезарная улыбка.
Сначала родители девочки не понимали, как такое возможно, что их дочь не имеет носа, но со временем они привыкли к этой особенности малышки и уже совсем не замечают её отличия.
Состояние Тессы было обнаружено во время исследования УЗИ, которое показало аномально плоский профиль лица девочки. Родителям было предложено переврать беременность, но они отказались, и после нескольких недель проведённых в больнице, малышка наконец оказалась дома.
Помимо аплазии, девочка страдает от проблем с сердцем и глазами. В 11 недель ей была проведена операция по удалению катаракты на левом глазу, но осложнения оставили ее совершенно слепой на один глаз.
Также ей была проведена трахеостомия, чтобы позволить Тессе дышать во время еды и сна.
Несмотря на трудное начало жизни малышка не унывает и готовится к ряду операций по протезированию носа. Её нос будет расти вместе с ней и заменяться на больший по мере необходимости.
Оставьте свой голос:
Подпишись на наш дайджест
TOP 5
По наблюдениям сплетниц. 18+
Кошки и русские против антикваров: Джослин, Люба Ступаков и другие
На позитиве 🙂
Новости
Paparazzi
Комментарии Скрыть комментарии
простите, но умиляться над страдающими детьми я не могу.
Paukptitseed, формулировка милые детки вообще резанула(
Paukptitseed, вот-вот, насмотришься на такое и беременеть страшно.
Alrischa, первый и второй скрининги выявляют возможные патологии, так что нечего бояться
NastyaS, ну выявят они патологию, дальше что? они ж ее не предотвратят
NastyaS, это такой бред! Сколько убили здоровых детей по этим скринингам! Мозги засирают впечатлительным мамашам, те на аборт идут, а ребенок был здоров, и такие случаи в большинстве! Только никто вам не напишет по ним статистику, всем пофигу, выполнили свои функции, протестили, убили и всё. Избавили общество от проблем..
MoSkva,а уж сколько больных родили, потому что не верили.
LadyWinter, ну да, больные они ж не люди?
MoSkva, а как вам такой вариант, когда скрининг абсолютно нормальный, а ребенок рождается с синдромом?! Знаю, не по наслышке. вы знаете, что такое иметь нездорового ребенка. Никто этого не хочет, поэтому и идут на такие шаги!! И осуждать их никто не имеет права.
Комментарий скрыт модератором
Комментарий скрыт модератором
LadyWinter, что вы набросились на женщину, она правду пишет, просто объяснить не может. Что такое скрининг сейчас? Это совокупность данных: возраст, биохимический анализ крови и УЗИ. Возраст рожения в стране: 1место в районе 27 лет, 2 место
MoSkva, знайте я с вами вошла в дискуссию, основываясь исключительно на собственном опыте. Меня жизнь потрепала хорошенько в этом плане.. Если есть показания, на мой взгляд, нужно прерывать. Медицина шагнула на огромный шаг вперед, и исключительно по результатам одного скрининга не прерывают беременность, для начала отправляют на более серьезные обследования, и если все показатели говорят о патологии, то. Решать каждой семье сам-но.
NastyaS, вы не представляете сколько заболеваний, которые никакими скринингами, вообще никак не выявить, пока ребенок в утробе. Реально.
«Девочка без носа»: как сейчас живет малышка, которая родилась с патологией
Познакомьтесь, это 4-х летняя малышка Тесса, и она родом из Ирландии. Внешность девочки отличается от внешности всех остальных детей, потому что родилась она с очень необычной патологией.
О том, что ребенок развивается с отклонениями от нормы матери девочки сказали еще на УЗИ. Ей посоветовали избавиться от малышки, однако женщина не пошла на такой шаг. Она была уверена, что они с мужем смогут преодолеть все трудности, и помогут Тессе вырасти такой же как все.
После рождения девочки оказалось, что помимо отсутствия носа у нее есть и другие проблемы: с глазами и сердцем. Однако и это не испугало родителей ребенка.
Сейчас мама и папа Тессы надеются и ждут, когда медицина придумает способ решения их проблемы. Сейчас девочка уже перенесла несколько операций, но все они решают лишь одну проблему – внешнего вида носа, при этом запахи ребенок все еще не чувствует.
А после последнего хирургического вмешательства малышка вообще ослепла на один глаз, так что ко всему прочему прибавилась еще одна серьезная проблема.
Но врачи и родители Тессы не опускают руки, они будут идти до конца, и уже запланировали еще несколько операций. Так что все верят, что рано или поздно удастся восстановить все органы девочки, и она заживет обычной жизнью.